Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital

IKKE STYRET DOKUMENT

Revision0
Sidst ændret den Ændret afSøren Thue Lillevang
Oprettet den Oprettet afstl54
Godkendt den Godkendt af

HCV RNA kvantitativ

Analysenummer
829

Analysekomponent
Hepatitis C virus RNA (genotype 1a, 1b, 2, 3, 4, 5, 6)

IUPAC kode
NPU16355

Indikation
kvHCV-testen anvendes til monitorering af virusbyrde hos patienter med kronisk hepatitis C samt til konfirmering af positiv anti-HCV.

Prøvemateriale
EDTA-stabiliseret fuldblod.

Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
EDTA-fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl (4-6 gr.C) eller ved rumtemperatur. Fuldblodsprøve skal være KIA i hænde senest 24 timer efter prøvetagning. Hvis plasma er frasepareret (centrifugering ved 4000 x g senest 4 timer efter prøvetagning) skal prøvematerialet være KIA i hænde senest 6 døgn efter prøvetagning (opbevaret på køl).

Indleveringsfrister
<24 timer fra prøvetagningstidspunkt.

Tlf. ved forespørgsler
6541 3330

Tolkning
Se Udredningsprogrammer for smittemarkørundersøgelser

Referenceinterval
Negativ

Måleområde
8,48 IU/ml (95% konfidensinterval 7,5-9,79 IU/ml)

Referencer
Vermehren J, Stelzl E, Maasoumy B et al. Multicenter comparison study of both analytical and clinical performance across four Roche hepatitis C virus RNA assays utilizing different platforms. J Clin Microbiol 2017;55(4):1131-39.
Krarup HB, Møller JM, Christensen PB, Fuglsang T, Ingerslev J et al. Haemophilic patients with hepatitis C have higher viral load compared to other well-defined patient groups. J Viral Hepatitis 2000;7:435-9.


Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).