Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Søren Thue Lillevang |
Oprettet den | |
Oprettet af | stl54 |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
HCV RNA kvantitativ
Analysenummer
829
Analysekomponent
Hepatitis C virus RNA (genotype 1a, 1b, 2, 3, 4, 5, 6)
IUPAC kode
NPU16355
Indikation
kvHCV-testen anvendes til monitorering af virusbyrde hos patienter med kronisk hepatitis C samt til konfirmering af anti-HCV positive resultater.
Prøvemateriale
EDTA-stabiliseret fuldblod.
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller EDTA plasma kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 24 timer (fuldblod). Hvis plasma er separeret skal prøven være KIA i hænde inden for 6 dage (på køl).
Indleveringsfrister
<24 timer fra prøvetagningstidspunkt; ellers benyttes EDTA-gelglas, som skal centrifugeres (4000 g i 10 min) senest 4 timer efter prøvetagning.
Tlf. ved forespørgsler
6541 3330
Tolkning
Se Udredningsprogrammer for smittemarkørundersøgelser
Referenceinterval
Negativ
Måleområde
8,48 IU/ml (95% konfidensinterval 7,5-9,79 IU/ml)
Referencer
Vermehren J, Stelzl E, Maasoumy B et al. Multicenter comparison study of both analytical and clinical performance across four Roche hepatitis C virus RNA assays utilizing different platforms. J Clin Microbiol 2017;55(4):1131-39.
Krarup HB, Møller JM, Christensen PB, Fuglsang T, Ingerslev J et al. Haemophilic patients with hepatitis C have higher viral load compared to other well-defined patient groups. J Viral Hepatitis 2000;7:435-9.
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).